Mucho tiempo sin contar nada por aquí.
Nada que no fuera un vídeo o una felicitación, pero hoy especialmente me apetecía.
El día a día con mi E.I.I. sigue más o menos igual que cuando dejé de escribir. Nos levantamos horas antes de tener que acudir a alguna parte, suspendemos cosas porque a la tripa le da por fastidiar y nos amoldamos a otras... Seguimos haciéndonos pruebas y probando medicaciones para ver si alguna hace que cedan un poco los síntomas y no le de por producir otros nuevos... Seguimos en el hospital a 200 km de casa, mientras otros especialistas se unen a nuestra lista de médicos porque hoy nos sale una cosa y mañana otra...
Por lo demás, hemos cambiado bolsos pequeños por otros inmensos porque hay que llevar siempre algún pañal y un paquete de toallitas de más, alguna que otra caja más de fortasec que tiempo atrás..
Pero también hay que meter en él otras muchas cosas que antes no metía..
Ilusión, ganas, kilos y kilos de sueños...
Imagino que me costaba hacerme a mi enfermedad, que aunque siempre dijera que ella no me tenía a mi, un poco sí me tenía. Me condicionaba demasiado, no tenía todo el apoyo que necesitaba para vivir mi día a día con ella.. puede que sólo fuera eso lo que fallaba...
Hace un año largo, que las cosas han cambiado. Y no, no lo han hecho a nivel intestinal (porque todo sigue igual) ni a nivel dolor de "todo", porque siguen doliendo los huesos, los músculos, y cada día que pasa si cabe, un poco más (es lo que tienen los daños que van dejando distintas medicaciones, etc).. Pero las ganas de seguir luchando porque sabes que algún día todo esto acabará, las tienes desde que abres los ojos por la mañana y las mantienes hasta que los cierras por la noche y eso es lo más importante.
Así qué, seguimos en la lucha. Seguimos confiando en que llegará el tratamiento adecuado, en que los dolores, el malestar en general sólo habrá sido un mal sueño, y conseguiremos vencer nuestra E.I.I.
Mientras ese día llega, aqui seguimos. Viviendo con ella, pero nunca más para ella.
Lo has descrito perfectamente. Esta enfermedad es la gran desconocida para esta sociedad y es muy dura y limitante. Mucha fuerza para todos, equipo C.
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