Y si necesitas colores en tu paleta, no olvides que cuentas conmigo.

Un poco de crohn y un mucho de sentimiento... sí. Así se subtitula el blog.
Y precisamente por eso llevaba tanto tiempo sin actualizar.
No por falta de sentimientos, no. Más bien por exceso de crohn y por pocas ganas de darle esa importancia a él en mi vida.
Pero esta tarde de domingo tras unos días algo regulares, creo que llegó el momento por fin.
Esta mañana veía este vídeo que circula por todas las redes sociales.  
Si pudieras pedir un deseo, ¿Cuál sería?

Creo que nosotros los enfermos de E.I.I tenemos un mismo deseo. Más investigación sobre estas enfermedades y una cura para ellas. Que llegue el día que cuando por la mañana abramos los ojos, no sea el dolor lo primero que sintamos, que podamos estar seguros de que los planes que nos hayamos puesto para "hoy", se puedan llevar a cabo sin tener que pedirle permiso a nuestra tripa, o a cualquier otro lugar de nuestro cuerpo donde la enfermedad o las medicaciones que nos dan para ella, ha decidido hacer estragos. 

Pero no creo que sea el único deseo. ¿Se me permite el lujo de pedir alguno más?
Necesito que nos pongan la vida más fácil. Que no retiren de la seguridad social medicaciones (ni utensilios básicos para el día a día con nuestra enfermedad), que para nosotros, son como el agua para las personas sanas, y que de igual que ganes 400 que 2000, porque las tienes que conseguir y a veces, dejando otras cosas también muy importantes de lado.
Que sigan dando los preparados para las pruebas por las que nos hacen pasar, en los mismos hospitales. Que no nos hagan pasarlo todavía peor, porque la marca que económicamente nos podemos permitir, resulte casi imposible de tomar, ya que los otros tienen precios desorbitados.
Que no escatimen en sedaciones, que no tengamos que escuchar: "no es para tanto y la prueba puede ser sin anestesia", al menos no sin antes, esas personas que nos dejan caer ese mensaje tan alegremente, hayan pasado por lo que vamos a pasar nosotros. (luego me lo cuentas, chico listo).
Necesito que eso por lo que lucha Accu Cataluña de la tarjeta "No puc esperar"(no puedo esperar) se habilite en todas las provincias. Qué sí, que supone mucho trabajo, pero si juntos hacemos más y la unión hace la fuerza, ¿a qué esperamos para unirnos?.
Necesito que los ministerios competentes, abran los ojos, y que empiecen a retirar minusvalías e incapacidades a personas que las tienen por puro cuento y se las den a otros que de verdad las necesitan, porque es muy duro ver como aparcan en una plaza de minusválidos, se bajan con las muletas debajo del brazo y echan a correr, mientras muchos otros no tienen ni un puñetero 33 por ciento para poder acceder mínimo a un puesto de trabajo por esa minusvalía. Señores, que no queremos estar metidos en casa cobrando los día 25 por gusto, les aseguro que no, y entiendo que por muchos, pagamos todos, pero precisamente por eso, miren con lupa lo que dan, y lo que niegan, porque nos iría a todos mucho mejor.
De todas formas, mi deseo después de estos días en los que mi crohn y a pesar de las nuevas medicaciones en las que estoy metida, está haciendo de las suyas, es que la gente que me quiere y está a mi lado, no sufra.
Porque los veo hacerlo cada vez que el dolor me hace encogerme o tengo que tomarme dos nolotiles más de lo habitual y eso, por más que intento evitarlo, no lo consigo y es lo que más me duele.
Me encantaría que llegara el día en que todo ésto sólo hubiera sido una prueba que nos ha puesto la vida, pero mientras ese día llega, sólo nos queda que seguir siendo fuertes, llenarnos de valentía y pintar el día a día de los colores más bonitos que podamos encontrar.
En mi caso, eso es fácil...
mi paleta de colores está repleta. 
Ellos tres guían el pincel, y con ellos y por ellos, sigo en pie y no decaigo ni decaeré jamás.
Os quiero, mis tres "J"