y es que de corazón os digo,Gracias!!
Cuando abrimos hace meses el primer grupo,lo hicimos con muchisima ilusión y muchisimas ganas.
Nuestra único sueño era hacernos oir,que nadie nos considerara bichos raros por tener alguna enfermedad inflamatoria intestinal.Hoy tenemos a Tanit organizando conciertos por la causa.. a nosotros difundiendo la enfermedad por aquí y por allá(en breve,mas)
Llegamos a la gente,la sociedad va tomando conciencia..
CROHN Y CU EL EQUIPO "C"(GRUPO DE FACEBOOK UNIDO POR LA EII)
Aún recuerdo cuando hace muchisimos años muchos de nosotros nos conocimos en AEII.
Fueron momentos increibles de los que tengo recuerdos imborrables(entre los mas importantes,encontrar en él a mi XICO VALIENTE.)
Hoy,algunos de vosotros tambien estais aqui.
Y esto demuestra que si,seguimos enfermos.. pero tambien seguimos luchando.
Y en eso consiste todo esto.
Parece que voy dejando de lado el contar como va mi enfermedad en este blog(que se abrió para eso).
Pero no es asi..
hoy os cuento que mientras lucho por lo que quiero y creo.. mi enfermedad me respeta.
Y creo en nuestro grupo,creo en cada uno de sus miembros..
Un abrazo a todos!!!
Os quiero equipo C!!
Bonito y emotivo comentario.
ResponderEliminarLa unión hace la fuerza, y en ésto necesitamos estar unidos, tanto para conseguir avances como para no decaer nunca. ANIMO SIEMPRE.
Y JUNTOS SIEMPRE.
un beso a ti y a todo el equipo
Vane, te veo llena de fuerzas, de energía, de vitalidad y eso me encanta, me encanta que estés así.
ResponderEliminarAsí que sigue luchando, sigue adelante, que aún hay mucho por hacer.
Ánimo y a por todas!
Te quiero mi Vane Valiente!
Un besazo!
Querida Vane, gracias también a tí, por tener esa fuerza y esa valentía que nos demuestras día a día. Creo que fué el 11 de noviembre si no me equivoco, cuando por la mañana al levantarme, vi que habías creado un Grupo, El Equipo C, jajaja, éramos...cuántas, unas 10???... qué ilusión nos hizo a todas!!!!!...en ese momento estábamos haciéndonos fotos para Que te den!! Crohn-Ik, para el proyecto de Tanit, y cogiste la foto de la mano de Bea, jajaja.......a los pocos días, con la lotería de Navidad, pensando en el número que nos diera suerte, y buscando señales, jajaja... ya nos veíamos en la tele..."Un Grupo de Facebook de enfermos de crohn y C.u. ha ganado el Gordo de la lotería"...... y asi empezamos esta aventura, que parece toda una vida de amistad, con idas y venidas, dimes y diretes, como dices, pero con el mismo fin que al principio y la misma ilusión.
ResponderEliminarNos une esta latosa enfermedad con C de Crohn, pero muchos sentimientos con C de Corazón. Te quiero a tí, y a todo el Equipo C. Un abrazo compañeros y mucho ánimo!!!
Me reconforta tanto esta entrada, ya que os blog se han hecho para eso para que digamos nuestro mundo los que nunca teníamos la forma de ser escuchados. Te envío un abrazo grande
ResponderEliminarOtro para ti Drac!!
ResponderEliminarUn beso chicas!
Gracias a ti..!! Gracias a todo el grupo!! Lo mejor que me a pasado teniendo esta enfermedad es haveros conocido.. y eso si Vane te lo tengo que agradecer a ti...!!!
ResponderEliminarSeguiremos adelante..sin dejarnos decaer... un besico guapa!!
Vane, yo creo que se va consiguiendo, digo lo de que la enfermedad sea cada vez más conocida, porque un poco bichos igual si somos y raros...buf que te voy a decir, todos somos raros para los demás.
ResponderEliminarSe van consiguiendo cosas, poco a poco, pero se van consiguiendo.
Claro que recuerdo aquel foro donde algunos de nosotros nos conocimos y ahora hemos vuelto a coincidir aquí. Será el destino, será que este alien que llevamos nos ha "condenado" a encontrarnos y aunque a veces desaparecemos y perdemos el contacto ya se ocupa él de que al final volvamos a coincidir porque nos apreciamos y hay afecto y gratitud entre nosotros y las deudas de gratitud obligan más que ninguna otra. Nunca se saldan porque nunca se olvida ni se deja a quien te hizo bien a quien dio la cara por ti y a quien lucha por tu misma causa.
No todos tenemos la misma fuerza, las mismas aptitudes, tu eres de las que como suele decirse le toca "tirar del carro" y yo al menos te lo agradezco mucho.
Tu enfermedad siempre te respetará porque eres de las que en todo momento luchan por lo que creen y quieren.
Y todo esto para decir lo que Susana ha expresado tan bien y en tan pocoas palabras y que le tomo prestado. Nos une una enfermedad pero nos unen aún más muchos sentimientos reflejados en esa "C" de Corazón.
Yo me alegro mucho de haberos conocido y de compartir con vosotros tantas cosas. Un abrazo Equipo.
Un abrazo Pilar..
ResponderEliminarpero de esos apretaos!!!
Lo habeis dicho todo....solo me queda pediros que sigamos unidos por esta causa, y que molais todos cantidad . Por cierto ke soy Bea . Ke aki con el ipod no me aclaro a poner el nombre. Besosss
ResponderEliminarUn abrazo Vane, por tu fuerza, por tus luchas diarias, por tu energia, por tus ganas de seguir adelante, por todo!
ResponderEliminarTu enfermedad te respeta porque la has obligado a ello, le has enseñado quien manda aquí (a pesar de todo)y con eso ya llevas mucho ganado
Pues eso:
Un abrazo Vane, de Corazón
Otro para ti,guapiiisima!!!
ResponderEliminarGracias
BIEN DICHO LO DICHO Y BIEN PENSADO LO HECHO!!!!!!
ResponderEliminarADELANTE!!! LAS DECISIONES DE QUE HACEMOS CON LO QUE NOS PASA SON SOLO NUESTRAS AL COMIENZO. EL UNIRSE FORTALECE, PARA ESO HAY QUE PODER SALIRSE DEL PAPEL DE VICTIMA Y PONERSE EN EL PAPEL DE POTENTE!
BESOTE Y SEGUIMOS!
Me alegro de que te tespete la enfermedad Vane , pero bien sabeis todos que sois fuertes y obligais a que respete que ella hace su santa voluntad.
ResponderEliminarY hay que tener ganas de seguir y todos lo haceis pues no queda otra, energias se ponen en dosis maximas, enfin que a cada cual le viene de distinta manera.
Soy madre de una enferma y aunque siempre hay que dar gracias y las doy , las doy me gustaria dias normales .
Muchos besos Vane ,ojala tengas vida, que solo eso se pide vida casi como los demas.
Verde.
Iniciativas así hacen que el mundo vaya un poquito mejor! vamos, que vosotros podéis! (:
ResponderEliminartu ya sabes que yo os deseo lo mejor de lo mejor...
ResponderEliminarun abrazo VAne...¡¡
:-)
Bea Roxana..Verde,muchas gracias!!!
ResponderEliminarChica de los sueños.. nosotras podemos!!!
Firenze,gracias por estar aki,allá..y en todos lados!!!
Como tú bien dices, la enfermedad nos respeta y eso ya es muy importante para nosotros.No sé quién ha dicho más arriba que seguimos siendo unos bichos raros para los demás, y no estoy muy de acuerdo con ese comentario, porque mucha gente conoce nuestra enfermedad ya que por desgracia se ha multiplicado por mil. Cuando a mi me la detectaron hace muchos años, de los que no quiero ni acordarme,si que era un bicho rarísimo.Enfin, Vane,gracias por tu blog y por estar ahí día a día, representándonos.
ResponderEliminarEl lunes 7 tengo revisión y espero que la médico me diga : "hasta el año que viene".
Un beso y te quiero.