domingo, 29 de mayo de 2011

Crohn y cu el equipo C Momentos especiales

Porque todo empezó muchas semanas antes.
Nos habiamos dejado los dedos enviando mails para llegar a mil sitios,nos habiamos dejado la oreja llamando aqui y llamando allá,porque nuestra lucha pudiera llegar lejos.
Y porque cada uno de los días que habiamos pasado entre tantos nervios y tanta ilusión,estaban dando su fruto.
El 27 de mayo(Dia internacional de la EII) el hospital de la Fe de Valencia,nos cedía una mesa informativa para difundir nuestros panfletos y con ellos nuestra enfermedad.
Nuestros sueños dejaron de serlo para convertirse en realidad.
Parece mentira que no haga ni un año que todo esto empezó.
Un pequeño grupo de amigos creando un grupo de facebook donde poder compartir nuestros buenos y nuestros malos momentos.Y parece mentira donde estamos hoy.












Aún me parece un sueño estar esperando a Isabel en el aeropuerto.
Y saber que Marta,ya estaba con Bea a 100 km de nosotras desde dos horas antes.

Y el 27 empezó todo.
El 27 a las 9 de la mañana,empezamos a preparar nuestras mesas.
Fue muy gratificante ver la gente que se acercaba,la gente que te escuchaba cuando deciamos quienes eramos y que estabamos haciendo alli.
Fue curioso tambien ver,que algunas de las personas a las que le dabas el panfleto y le ponías la pegatina en la solapa,te decían que algún familiar suyo tenia alguna EII.
Que no todo el mundo desconocia de que iba todo esto.
Y que los que no la conocian para nada,se iban de allí,entendiendo el fin de nuestra lucha
Fue una pasada ver como gente de la cruz roja nos felicitaba por nuestro trabajo.
Y como muchos otros se sorprendían al saber que estabamos allí,desde distintos puntos de españa.
Y que no nos importaba,porque estabamos convencidas de que valía la pena estarlo.

Ese día estuvo lleno de miles de momentos para no olvidar.
Desde risas nada mas llegar,hasta apuros "producidos por la enfermedad",al coger el coche del parking.
Pero salimos de allí 7 horas despues,llenas de ilusiones por seguir.Porque estamos seguras de que nuestro trabajo y nuestras ganas,sólo han hecho que coger forma y que seguiremos adelante.

Por la noche continuaron los encuentros.
Los abrazos se repetian cuando Susana llegó acompañada de su familia por la noche.

Y muertas de cansancio,no podiamos dejar de contarnos como nos había ido el día,lo felices que estabamos de que todo esto estuviera pasando.
Estabamos juntas por fin... y se nos iba a oir.

El sábado 28 todo continuaba.
Otros muchos iban a dejar de ser letras al otro lado de una pantalla para convertirse en realidad.
Y asi fue como a media mañana,llegamos a la explanada sacudiendo nuestra camiseta por la ventanilla del coche,tocando el claxon como si de una final de algún partido ganado se tratara..
y como continuaron las risas,los abrazos...






Y hubieron muchas risas,muchas anecdotas,muchas ausencias muy importantes(aunque estuvisteis en nuestro corazón),mucho ver como la gente de las mesas del sitio donde comimos se reía asombrados con nuestra forma de hablar y de explicar las cosas..
que la gente que nos veía tirados en el centro de la explanada no dejaba de aplaudir(echarnos monedas fue lo que faltó)...
que cuando la despedida era inminente,un te quiero causó la rotura de un parachoques pero que a pesar de eso lo seguiré gritando siempre: Susana.... te quiero!!!!

Las lágrimas no podían dejar de caer.. Isa,Marta L Bea y yo nos montabamos en el coche.. Juan,Marta C y Susana se iban por otro lado..
y llorabamos,aún no tengo claro si felices por habernos conocido o tristes porque de nuevo nos separabamos.
Pero lo que si que se.. es que esto ha significado mucho para todos nosotros.
Que esto,perdurará para siempre en nuestros "C"orazones.
Y se tambien,que se repetirá.. una y mil veces!!!
Porque jamás dejaré de difundir allá donde pueda que tengo EII,lo que eso significa y lo que queremos conseguir con nuestro trabajo casi diario.
Y jamás dejaré de gritar muy muy alto,lo que significais en mi vida,como la llenais de sueños por los que seguir ADELANTE.
OS QUIERO.
MUCHAS,MUCHISIMAS GRACIAS,POR HABER HECHO ESTO POSIBLE

AUPA EL C!!!!
Y AUPA,CADA UNO DE VOSOTROS.
Y SI,QUE LE DEN... porque somos del equipo C.


CROHN Y CU EL EQUIPO C GRUPO DE FACEBOOK UNIDO POR LA EII



Pd.
Agradecimientos especiales a la Fe de Valencia.
A Marta López por estar ahi día y noche dejándose las energías siempre a mi lado.
A mis ángeles,por ser como sois.
A mis médicos de Sagunto que gracias a ellos sigo "Adelante"
A mis padres,por haberme traido a este mundo
A mis hijos,porque son la fuerza que me hace seguir cada vez que toco fondo.
Os quiero.

sábado, 28 de mayo de 2011

Para fotografía y vida! Porque clicando su enlace,debe llevar aquí!

Gelu aporta en su blog en esta fecha tan importante para nosotros,pedacitos de historia.Asi que,ahi va la mia.Gracias!!!


Desde luego es complicado resumir 19 años de enfermedad.
Me gustaria poder decir que tengo crohn,que apenas he tenido brotes y que estoy bien.
Pero sería evadir la realidad.


Hace como digo 19 años,empecé con mucho dolor de tripa y muchas diarreas.
Mis padres me llevaron al médico de cabecera y este se limitaba a decirles que era gastroentiritis
Mas tarde y al continuar mal,el diagnóstico(sin ningún tipo de pruebas),era de gastroentiritis residual,y todo esto pasando porque eran nervios,y porque en la edad que estaba(18 años)... cometiamos algunos excesos!!!!


Pero un día me levante de la cama con las pocas fuerzas que me quedaban y mis padres me volvieron a llevar de urgencias.
Había perdido 15 kg en apenas un mes y el médico que me toco ese día,no me pregunteis porqué,me miró las uñas de las manos y me dijo:
Te hago un volante urgente para el hospital.Tú tienes una eii!!!
No nos paramos a preguntar que era eso o dejaba de ser,pero al hospital que nos fuimos.
Y si,para resumiros asi fue!!!
Tras hacerme transitos intestinales y colonoscopias se me diagnostico en una de las consultas enfermedad de crohn
Tengo dos noticias,me dijo el médico.Una buena y una mala.
La buena es que de esto no te vas a morir.La mala es que lo tendrás toda la vida.


No se vosotros cuando os diagnosticaron como os sentisteis.Pero yo como una mierda.
Por aquel entonces si había,yo no tenía internet.Y la poca información que me podía llegar,era la que mi digestivo me daba.


Tendrás brotes de mayor o menos duración... y la medicación para controlarlos es cortisona.
Y empezé con grandes dosis de ella.
Y lloraba y lloraba..
Yo trabajaba en un peaje de autopista,y era muy duro oir a los albañiles de rigor de todos los días:
Niñaaaaa que te ha salido un flemón!!!!!!!!!!!!!!!-mientras tu mirabas para otro lado!!
Tambien era duro escuchar a tus compañeros cuando te decían:
Ay que bien,has cogido unos kilitos!!!!


La cortisona me hundió en su momento en una casi depresión por los efectos secundarios..
Yo sólo tenía dos: temblores de mano e hinchazón de cara(a lo bestia).
Y una,con 18 añitos pues como que quiere tener el mejor aspecto no??? Pues no.. yo no podia tenerlo.


De todas formas,nada me hacía nada.Y de cada 3 meses trabajados,uno me lo tiraba ingresada con cortisona por vena,puesto que era la única forma de controlar los brotes.
Aún asi,me casé!! Y aún asi tuve a mi primer hijo.(embarazo perfecto,parto perfecto).Pero para el embarazo,tuve que dejar toda la medicación(hablo de hace 10 años),y todo empeoró trás él!


Mi crohn era tan estenosante,que una de las veces que acudí a urgencias sin poder mas.. estaba vomitando heces!
Si,es fuerte leerlo si no tienes ni idea de que va esto,eh?????
Pero era tanta la obstrucción que la comida entrar entraba.. pero luego se paraba,fermentaba... y salía por donde podía!!!


Entonces decidieron operarme.. y fue entonces cuando perdi un metro de cada intestino.
Todo el ileon(que dicen que por eso ahora no consigo pillar peso porque ahi se recoje toda la grasa)...
y otros cachos mas que ni se los nombres(ni me importan,vamos) :)


Ahi empezé a encontra calidad de vida.Todo parecia ir bien.


Fue entonces cuando me separé..(que no viene a cuento y no tuvo que ver con el crohn,pero lo siguiente si y por lo tanto aclaro este punto)
Y fue entonces cuando me puse internet!!!


En internet empezé a buscar muchas cosas de la enfermedad.Y fue asi como llegué a un foro que se llamaba AEII(amigos con enfermedad inflamatoria intestinal).
Aquellos años fueron una pasada,fue un descubrir que no estabas sóla en el mundo.Que no te miraban(leian en este caso) de manera rara por contar si no habías podido llegar al wc y te habias "cagado" encima..
si te dolia la tripa tanto tanto que no podías ni levantarte de la cama..
Allí sentias apoyo,compresión..
te ayudaban y tú intentabas hacer lo mismo con las otras personas.


Ahí se forjaron amistades,algunas que aún perduran a pesar del tiempo.
Y ahi fue donde mi crohn me trajo la primera cosa buena de mi vida.
A mi xico valiente!
Si.Ahi encontré a la persona que hoy llena mis días y mis noches,y el enfermero mas maravilloso que ni el mejor centro de paga del mundo entero puede tener!!
Él tambien tiene crohn.Y él cambió su vida por empezarla de nuevo a mi lado.Y en eso estamos!!
Con él tuve a mi peque(embarazo para no dormir porque me quedé embarazada poniéndome infliximab y por varias cosas que serían muy largas de contar,pensabamos tanto los médicos como nosotros,que no llegaria a buen puerto.Pero llegó.


... y a raiz de ahi todo empezó de nuevo!!!!!


Mi crohn,curiosamente pasó de ser estenosante a ser fistulante(y asi sigue siendo).
Me salieron abscesos... me los drenaban..
me volvían a salir,me los volvían a drenar..
No había mes que no me tirara 2 días en quirófano y una semana curándome.Y cuando levantaba cabeza,empezabamos de nuevo.


A todo esto,el infliximab me produjo psoriasis y me lo tuvieron que retirar.


Al final,y despues de hacerme una carniceria en el hospital que me pertenece y tras varias reclamaciones,llegué al hospital de Sagunto que es dónde ahora me tratan.
Gracias a Dios,allí encontré lo que los médicos deberian tener.. calidad humana!!
Y es tanta la que allí hay,que eso al menos te llena muchisimo.


Allí empezaron a ponerme sedales en las fistulas,allí me metieron en un estudio de celulas madre en las fistulas del que luego tuvieron que sacarme por un abscesos nuevo cuando todo estaba apunto..
allí lucharon porque me las pudieran poner(esas celulas) por uso compasivo ya que me las habian extraido..
y alli fracasó estrepitosamente cada uno de los implantes que me hicieron.


A fecha de hoy???
Pues a fecha de hoy,sigo con mi sedal puesto.
El Humira que me pusieron al retirarme el infliximab por la psoriasis,retirado tambien desde enero porque me ha producido LUPUS.
Con solicitud de que me pusieran el ustekilumab y denegado porque es muy CARO.. y no estoy del todo mal!!!
Esperando que la seguridad social me llame y me diga si sigo con mi pensión de incapacidad o si tambien consideran que estoy bien y puedo buscarme la vida por ahi(mi puesto de trabajo lo perdí hace 6 meses porque por ley,a estar dos años de baja,se terminó).
Y esta ultima semana,tomando flagyl de nuevo porque las fistulas estan dando muchisimas guerra y estos dias venideros,son muy importantes para mi...


Y se que me he dejado mil cosas en el tintero..
porque 19 años no se pueden resumir en un plis(y eso que llevo mas de un plis)
pero lo que se..lo que saco de todo esto,es que estoy enferma.Que ojala no lo estuviera pero que como no queda mas remedio(por ahora,eh???)..
voy a luchar con uñas y dientes porque nadie me diga cuando me pregunta que te pasa y le digo que tengo crohn..
¿Eso que es?..
y porque nadie me diga: Pues tienes buen aspecto eh???-cuando llevas 10 gasas en el culo y el pantalón empapado de sangre y pus.


Tengo muy claro,que gracias al crohn(que no por él),he sacado muchas cosas buenas.
A mi xico valiente,a gente como vosotros(mis niños del equipo c)...
y tengo muy muy claro,que por mucho que decaigan mis ánimos,por mucho que me hunda,por mucho y mucho daño que esto pueda hacerme..
voy a seguir resurgiendo una y mil veces si hace falta.


Porque tú,no vas a poder conmigo..y yo,aunque hoy parezca iluso decirlo,se que SI.

martes, 24 de mayo de 2011

A(crohn)jonada!!!

y es que a dos días de eventos tan importantes para mi y para Crohn y cu el Equipo C,no me encuentro bien.
Hacía muchas entradas que no hablaba de ese dragon khan de las emociones del que no logro bajarme tan a menudo como quisiera.
Estoy de un subidón impresionante imaginándome que Isa baja del avión y ahí empieza el primer abrazo.
Me veo llegando a la Fe de Valencia a las 9 de la mañana para reencontrarme con Bea y conocer in person a Marta y me siento inmensamente feliz.
Si hasta me imagino colocando pegatinas a diestro y siniestro.. quieran o no!!!!

Pero de repente,al sentarme... al dar dos o tres pasos de mas,algo me hace dudar de si podré realizar todo eso que sueño.

Si.Hace dos días empezé de nuevo con flagyl,porque el último absceso drenado en diciembre me está haciendo polvo empeñado en reaparecer.
Y no dejo de darle vueltas a todo!
Mi enfermero particular que conoce mis decenas de abscesos drenados casi mejor que yo,confirma que no duele por doler,si no que duele porque se está haciendo colección de pus.
Y nado en un mar de dudas.
Por las circustancias,por mis miedos..un poco por todo!!!!
Estoy casi segura que si conforme lo tengo, fuera a que me lo vieran,simplemente saldría con una receta de flagyl y un: "si empeoras,vuelves",porque estar para drenar,no está!!!
Y es por eso por lo que llevo automedicándome desde ayer..
pero y mañana????

No diré que no es justo,pero no lo es!!!!
Desde diciembre mi culo me daba tregua.
Pero el humira tuvo que ser retirado al producirme Lupus y claro,que si prograf..que si imurel..
y he pasado como yo digo: de tomar bombas a tomar sólo cohetes.Y eso se nota!!!

Y estoy a (crohn) jonada!!
Hoy puse en el equipo:"Y digo yo.. no podiamos incluir en la carta abierta una petición en plan: Reconocemos que tenemos que tener brotes,pero solicitamos poder escoger fechas para tenerlos.O minimamente,que un par de veces al año podamos escoger NO TENERLOS!!!"
Y lo ponía por mi!!!

Despues de 19 años con crohn y 4 con fístulas,debería estar mas que acostumbrada a los momentos malos.Y no sentirme "caer" cuando llega otro de nuevo.
Pero no es asi.
No se aleja mas de 3 o 4 meses de mi vida.El tiempo justo de hacerme subir muy muy alto para que el hostión sea mas grande!!!
Y lucho y lucho y lucho... pero siempre acaba ganado la batalla!!! (y si,se que siempre digo que la guerra no la ganará,porqué asi será).
Pero irremediablemente me agoto!

Y hoy,aunque no sea en el apartado de GRITOS EN SILENCIO porque quiero gritarlo bien fuerte..
te pido que cedas!
Que esta vez quiero demostrarte yo a ti que puedo contigo si me lo propongo.
No puedes pasarte la vida,limitándome la mia.
Has jodido miles de momentos super importantes desde que estás conmigo..
y te he perdonado una y otra vez.

Pero esta vez no debes hacerlo.
Esta vez no puedo "conformarme" con ver fotos de recuerdos..
esta vez tengo que vivirlo como estos meses atrás lo he estado viviendo.

Asi que por favor.. olvídate de mi!

viernes, 20 de mayo de 2011

La Fe de Valencia nos aporta ayuda en nuestra difusión.Y yo,estoy que no estoy!

Ahora mismo tengo mezcla de sentimientos.
Subidones por todo esto y bajones por mi día a día desde hace unos 8
Tuve que irme de urgencias al oculista porque no podia abrir los ojos y me dolían mucho.
Y salí de allí con un diagnóstico de:
Uveitis en un ojo y queratitis en otro.Me dilataron la pupila,me anestesiaron el ojo para ver el fondo...y me fuí a casa con un colirio y con una frase de:
-Mañana verás bien.
Pero yo,al día siguiente seguía sin ver.Y al siguiente...
Asi que volví al hospital por urgencias y cuando me subieron al oculista me dijo uno de los mismo que me atendió en mi primera visita:
-Uys,te hemos paralizado los ojos pasándonos en la medicación(palabras textuales).
Y palabras textuales mias:
-¿Qué me está contando? Y esto me lo dará por escrito,verdad???
Si,claro.. sin problema.
Aún asi no te preocupes.En 8 o 10 días volverás a ver bien.

No te preocupes??? 8 o 10 días??
La cuestión es que volvieron a dilatarme los ojos para mirármelos de nuevo y esta vez veían en el derecho,que el iris estaba pegado al cristalino.(váyase a saber el motivo).
Y salí de alli(esto fué el lunes),teniéndome que dilatar el ojo derecho 3 veces al día a ver si asi el iris se separaba del cristalino,sin saber que pasará si eso no sucede..
y esperando que pasen esos 8 o 10 días y empezar a ver bien por el izquierdo.

Es cierto que hoy que han pasado 5 días ya,tengo que poner menos zoom a la pantalla del ordenador para poder leer y escribir(forzando el izquierdo),y cierto es tambien,que el derecho sigue con la pupila tan dilatada que apenas se ve mas que eso; pupila.

Y mi peque,desde ese lunes.. está malito.
Málito con muchos vomitos,con diarreas que no se ni de donde las saca puesto que no consiente comer absolutamente nada,y que la pediatra le ha pedido un cultivo de heces pero no le ha mandado nada mas(a pesar de haber ido ya dos veces y la última diciéndole que lo veía mucho peor).
Y que seguro que viendo como está esta tarde de echo polvo,acabe el finde en urgencias..
Y soy tan tonta,o tan enferma de crohn,que preferiría un catarro de 4 días de 39 de fiebre y una tos de esas axfisiantes,que el verlo decir que le duele la barriga..y verlo sentado en el wc 10 veces al día.
Se me parte el alma.

Pero todo pasa por una razón,no?? Pues la tendré que ir buscando.

De todas formas,el motivo fundamental de esta entrada es el siguiente:

El próximo día 27 de mayo a las 9 de la mañana colocamos en el hospital la Fe de Valencia nuestra mesa.

Crohn y Cu el equipo C (grupo de facebook unido por la eii) tendrá allí a 4 representantes donde si no pasa me incluyo,para seguir difudiendo nuestro grito a la sociedad para dar a conocer la EII

Hemos hecho 1000 panfletos,2000 pegatinas..y tenemos 100000000000 puñados de ganas de estar allí y poder explicarles a todos los que se acerquen quienes somos,que queremos,porqué luchamos...

Aprovechar tambien esta entrada para decir que un día antes,el 26 otra miebro del Equipo C dará una rueda de prensa en  la Delegación de Salud y Bienestar de Albacete,gracias a la concejala de salud de alli y acompañada por el presidente de ACCU de Castilla la Mancha.

Y poco mas...
Este es el panfleto que vamos a difundir.Y quien quiera una pegatina,que vaya hasta allí
Un abrazo!!
Y a pesar de todo,Aupa el Equipo C!!!

miércoles, 11 de mayo de 2011

REVISIÓN INCAPACIDAD.SENTIMIENTOS A FLOR DE PIEL

Curioso.Hacía mucho que no soltaba una lágrima por mi enfermedad.
Hoy como sabeis, tenía la revisión de mi incapacidad permanente total y allá que acudí cargadita de informes.
Cuando me llamaron(como nunca ha pasado),no dejaron entrar a mi padre(siempre va allá donde yo voy),y me sentí un poco sóla.
Pero recordé el sms que había recibido minutos antes(mil gracias Rakel),donde me enviaba su energía y su fuerza.Y dónde me decía que todo iría bien porque habían casi 300 personas pensando en mi.

El doctor,leyó todos mis informes,revisaba datos en su ordenador y me preguntó como estaba,como lo llevaba,como soportaba que ninguna medicación me fuera bien y que cada una de las que tomaba tuvieran que retirármela por los efectos secundarios.
Me preguntó como afrontaba la vida,como era cápaz.
Y yo sólo alcanzaba a contestarle la verdad..
Podía haberle mentido y apuntarme puntos a mi favor.Podía decirle que fatal... que andaba llorando por los rincones..
pero le dije que la afrontaba con lo único que me quedaba,mucha esperanza y un buen puñaó de valentia.Porque asi es el en fondo no????

Pero pasó algo.. ahora tienen todos tus datos en el ordenador,todas las consultas a las que acudes las ven por allí,incluso tus próximas citas en cada especialidad tambien les salen.. y me dijo:
-Veo que también has ido al neurólogo no??? Y eso???

Y empezaron a aflorarme las lágrimas..y no podía parar.
No se si os he contado alguna vez que pierdo "recuerdos".
Si. No es memoria..no olvido que tengo que ir a por mis niños,o hacer las camas... o si el próximo mes de Junio tengo cita aquí o allá!!
Son recuerdos lo que pierdo.Momentos,instantes.
No puedo contarle a nadie como fue el parto de mi hijo de 4 años..
no puedo contestarle a mi hermana cuando me dice: Te acuerdas como estaba el cole cuando ibamos tú y yo de peques??? (porqué no me acuerdo)..
No recuerdo que día fue cuando mi xico valiente me saludó por primera vez..
incluso no recuerdo el día que abri el C.. o el día que cada uno de vosotros entró a formar parte de mi vida..
Es algo asi como que se que han pasado cosas,pero no puedo volver al instante en el que pasaron.No se si me explico.
Eso me ha traido algún que otro problema y por eso decidí,escribir por un lado,y pedirle a mi médico de cabecera que me mandara al neurólogo a ver que pasaba,por otro.
Pero el día que fui,la doctora que me atendió se limitó a decirme: Qué crees,que tienes alzeimer???(y en tono muy despectivo).
Asi que... como ya intuí como iba a ser el resto de la consulta... me fuí!!!

No se porqué me pasa eso... pero hoy mientras lloraba sin poder evitarlo,llegué a la conclusión de que todo eso me pasa por el estado de ansiedad en el que irremediablemente vivo.
Y lo mejor.... ???
El doctor sacó un clinex me lo pasó y me dijo:
-Estoy seguro que todo eso se solucionará y empezaran a volver el día que se encuentre una cura para vuestra enfermedad,porque estoy seguro que eso te pasa por el estado de ansiedad que sin notarlo,debes estar viviendo.

Me dijo que en mas o menos 15 días me llegaría la resolución del tribunal.Que por él,el asunto estaba claro,pero que yo ya sabía como funcionaba esto.
Y me extendió su mano y me deseó mucha suerte!

Sabeis???
Quizás mucha gente no se lo crea.Pero esta vida no es cómoda.
No es cómodo no tener que madrugar para trabajar.. o para ir a repartir curriculums por ahi.

Y yo se.. que algún día y espero que no muy lejano,seré yo la que diga:
-Señores.. renuncio a mi pensión..a mi incapacidad.. porque estoy curada y quiero que mi vida empieze de cero.
Pero hoy,es lo que hay!!!
No se que me dirá la carta del tribunal cuando llegue.(aunque visto lo visto el año pasado,imagino que me daran el alta y me tocará de nuevo recurrirla).
Pero yo,igual que agotaré todas mis  fuerzas porque nuestra enfermedad se conozca,se entienda,se valore a las personas que la padecemos..y porque den con una cura para ella..
lucharé por lo que es justo.
Y lo que es justo ahora,es que yo siga con mi pensión,con mi incapacidad..con el reconocimiento de mi enfermedad.

Sólo queda esperar unos días.

Un abrazo a todos!!!
Gracias por estar ahi.

domingo, 1 de mayo de 2011

DIA INTERNACIONAL DE LA EII CROHN Y CU EQUIPO C GRUPO DE FACEBOOK UNIDO POR LA EII

LOS SUEÑOS Y METAS COMUNES SE CONSIGUEN CUANDO SE
UNEN LOS ELEMENTOS NECESARIOS PARA QUE OCURRAN...
ACTITUD,ARMONIA,GENEROSIDAD,CARIÑO APOYO Y
COMPRENSIÓN.
EQUIPO,TODO ESO LO TENEMOS.HAGAMOS QUE NUESTRO
SUEÑO,SE HAGA REALIDAD.
AUPA
EQUIPO C!!!!!

Adelante por los sueños que aún nos quedan...
adelante por aquellos que están por venir.

GRACIAS