Subidones por todo esto y bajones por mi día a día desde hace unos 8
Tuve que irme de urgencias al oculista porque no podia abrir los ojos y me dolían mucho.
Y salí de allí con un diagnóstico de:
Uveitis en un ojo y queratitis en otro.Me dilataron la pupila,me anestesiaron el ojo para ver el fondo...y me fuí a casa con un colirio y con una frase de:
-Mañana verás bien.
Pero yo,al día siguiente seguía sin ver.Y al siguiente...
Asi que volví al hospital por urgencias y cuando me subieron al oculista me dijo uno de los mismo que me atendió en mi primera visita:
-Uys,te hemos paralizado los ojos pasándonos en la medicación(palabras textuales).
Y palabras textuales mias:
-¿Qué me está contando? Y esto me lo dará por escrito,verdad???
Si,claro.. sin problema.
Aún asi no te preocupes.En 8 o 10 días volverás a ver bien.
No te preocupes??? 8 o 10 días??
La cuestión es que volvieron a dilatarme los ojos para mirármelos de nuevo y esta vez veían en el derecho,que el iris estaba pegado al cristalino.(váyase a saber el motivo).
Y salí de alli(esto fué el lunes),teniéndome que dilatar el ojo derecho 3 veces al día a ver si asi el iris se separaba del cristalino,sin saber que pasará si eso no sucede..
y esperando que pasen esos 8 o 10 días y empezar a ver bien por el izquierdo.
Es cierto que hoy que han pasado 5 días ya,tengo que poner menos zoom a la pantalla del ordenador para poder leer y escribir(forzando el izquierdo),y cierto es tambien,que el derecho sigue con la pupila tan dilatada que apenas se ve mas que eso; pupila.
Y mi peque,desde ese lunes.. está malito.
Málito con muchos vomitos,con diarreas que no se ni de donde las saca puesto que no consiente comer absolutamente nada,y que la pediatra le ha pedido un cultivo de heces pero no le ha mandado nada mas(a pesar de haber ido ya dos veces y la última diciéndole que lo veía mucho peor).
Y que seguro que viendo como está esta tarde de echo polvo,acabe el finde en urgencias..
Y soy tan tonta,o tan enferma de crohn,que preferiría un catarro de 4 días de 39 de fiebre y una tos de esas axfisiantes,que el verlo decir que le duele la barriga..y verlo sentado en el wc 10 veces al día.
Se me parte el alma.
Pero todo pasa por una razón,no?? Pues la tendré que ir buscando.
De todas formas,el motivo fundamental de esta entrada es el siguiente:
El próximo día 27 de mayo a las 9 de la mañana colocamos en el hospital la Fe de Valencia nuestra mesa.
Crohn y Cu el equipo C (grupo de facebook unido por la eii) tendrá allí a 4 representantes donde si no pasa me incluyo,para seguir difudiendo nuestro grito a la sociedad para dar a conocer la EII
Hemos hecho 1000 panfletos,2000 pegatinas..y tenemos 100000000000 puñados de ganas de estar allí y poder explicarles a todos los que se acerquen quienes somos,que queremos,porqué luchamos...
Aprovechar tambien esta entrada para decir que un día antes,el 26 otra miebro del Equipo C dará una rueda de prensa en la Delegación de Salud y Bienestar de Albacete,gracias a la concejala de salud de alli y acompañada por el presidente de ACCU de Castilla la Mancha.
Y poco mas...
Este es el panfleto que vamos a difundir.Y quien quiera una pegatina,que vaya hasta allí
Un abrazo!!
Que en esa mezcla de sentimientos predomine siempre lo bueno y que los "bajones" sean abatidos siempre por los "subidones" cosa de la que no me cabe la menor duda dado tu carácter indomable que sabe salir a flote en las peores circunstancias.
ResponderEliminarNo estás pasando buenos días, ya era motivo suficiente la uveítis pero la enfermedad de tu niño supongo que es lo más difícil de llevar.
Creo que todos los que tenemos esta enfermedad preferimos como dices que las personas a las que queremos presenten cualquier otra clase de síntomas que no recuerden en nada a los que nosotros padecemos. Mejor una gripe, dolor de garganta, fiebre, pero lo de las diarreas y los vómitos.....eso nos recuerda demasiado a algo que nos hizo y nos sigue haciendo sufrir mucho.
Piensa que no será nada. No tengo hijos pero sí sobrinos y cada vez que sé que alguno está con diarrea o que le duele la tripa siempre pienso que tiene lo que yo y siempre me equivoco. Y eso es lo que espero que te pase.
Se acercan unos días de mucha actividad. Espero que para entonces ya estés recuperada al igual que tu niño y puedas participar en todos esas actividades que tanto trabajo os están dando y con tanta ilusión estáis preparando y puedas gritar a la sociedad y decirle lo que nos pasa.
A ver si por una vez esta fecha no pasa desapercibida. Por vosotros no será. Gracias a las que estáis organizando todo.
Me cae un poco lejos y me temo que me quedaré sin pegatina. ¡Con la ilusión que me haría!.
Un abrazo Vane, que te recuperes y puedas estar ese día 27 junto a las demás compañeras del Equipo C.
Si supieras niña como te entiendo perfectamente estos dias...fuerza
ResponderEliminarMi Vane!!! Enhorabuena por lo del Hospital de Valencia, la lucha al final siempre tiene recompensa y poco os vais haciendo oir, cada vez más! Seguir así!!!!
ResponderEliminarY lo otro, qué tal sigues??? tu niño qué tal???
Mucho ánimo, al final todo tiene solución.
Un besazo enorme con todo el cariño del mundo!!!
Te quiero mi niña!
Vane cariño, me queda un poco lejos para asistir el día 27, pero estaré con vosotros en el pensamiento y con el corazón!! Da gusto que a pesar de lo mal que lo estás pasando, y con tu niño enfermo, no dejas de trabajar en el empeño de dar a conocer esa enfermedad que padecemos, y que sigue tan desconocida para el resto de los mortales.
ResponderEliminarEspero que cuando escriba ésto, te encuentres mejor y tu hijo también.
Te quiero, un beso
Verás que todo se soluciona Vane, nos han dado esta oportunidad y tu no puedes faltar, tu estarás mejor y tu peque ya no tendrá nada.
ResponderEliminarMucho ánimo y mil besos!!
Pedazo de campeona!!!Todo va a ir bien ya veras.
ResponderEliminarTambien te deseo ánimo y muchos besos y muchas gracias por todo lo que haces con tanto amor y fuerza.
Verde.